豪森药业母公司翰森制药恒沐®20余项成果亮相2025亚太肝病学会年会

　　近日,第34届亚太肝病学会年会(APASL 2025)在北京召开。会上,豪森药业母公司翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®(艾米替诺福韦,TMF)20余项学术成果发布,其中2项研究成果入选口头报告,分别为恒沐®Ⅳ期研究5年随访结果及抗病毒治疗免疫学机制研究结果。

　　·IV期研究5年随访结果显示,恒沐®治疗慢性乙型肝炎患者在多个疗效终点,特别是在病毒学反应和HBeAg转阴方面持续为患者带来获益,其中治疗5年累积HBV DNA抑制率高达95%,且HBeAg转阴率达68%,在目前NAs类药物中最高。豪森药业母公司翰森制药自主研发的恒沐®治疗使63%的患者成为功能性治愈优势人群,且5年治疗累积病毒学耐药发生率为0。安全性方面,研究期间未发现新的药物相关不良事件,骨、肾和脂质安全性参数均保持稳定。

　　·抗病毒治疗免疫学机制研究结果显示,恒沐®在慢性HBV感染和复制小鼠模型中均具有明显的抗病毒活性和免疫调节作用,其有可能通过调节T细胞反应和降低病毒载量而治疗慢性HBV感染。从而揭示了恒沐®发挥显著抗病毒疗效(高HBeAg阴转率)的潜在分子免疫学机制。

　　其他20余项恒沐®相关研究均以壁报(Poster)或电子壁报(ePoster)形式发布,内容涉及恒沐®在老年人群、孕妇、肝硬化、肝衰竭、终末期肝病、肝癌、合并高脂血症等不同慢乙肝细分人群中的应用,评估了恒沐®对血糖、脂质水平的影响,以及联合干扰素或其他药物的临床应用等等。

　　这些研究从不同角度证实了豪森药业母公司翰森制药自主研发的恒沐®具有显著的抗病毒疗效和安全性优势,也为慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床优化治疗提供了循证依据参考。