近日,恒瑞医药对其IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗(商品名: 安达静®)的价格进行了调整,价格从1,986元/支下调至980元/支,降幅超过50%,此举将惠及更多银屑病患者实现规范化治疗,进一步减轻患者和家庭的长期治疗负担。据悉,此次降价后将不再执行患者援助计划,进一步优化购药流程的同时提高患者满意度。
夫那奇珠单抗是国内首批上市的本土创新的IL-17A抑制剂,是国内银屑病治疗领域的重要突破,于2024年8月20日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者,给药方式为首月密集期3次注射,维持期每月注射1次。
夫那奇珠单抗作为国内首批上市的IL-17A抑制剂,上市以来多项研究成果发表于国内外权威期刊:
2024年9月由复旦大学附属华山医院徐金华教授牵头,中国48家医院共同参与完成的研究“夫那奇珠单抗治疗中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验”取得了重要进展,其结果重磅发表于皮肤病学领域顶刊《美国皮肤病学会杂志(JAAD)》(IF=12.8)。这是夫那奇珠单抗第二次亮相JAAD,既体现了中国药企在银屑病治疗领域的创新能力,也彰显了中国医学研究的国际影响力。
作为恒瑞医药自主研发的国内首个人源化具有独特创新结合表位的1类创新药“白介素17A抑制剂”,夫那奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的研究结果表明[1]:在第12周,夫那奇珠单抗组较安慰剂组显示出更高的PASI 90(76.8% vs 0.9%)和sPGA 0/1(71.8% vs 0.4%)应答率,以及更高的PASI 75(93.6% vs 4.0%)、PASI 100(36.6% vs 0.0%)和sPGA 0(38.2% vs 0.0%)应答率(P<0.0001)。夫那奇珠单抗对中重度斑块状银屑病具有统计学显著性和临床意义的改善,且安全性、耐受性良好,有望助力实现银屑病更高的治疗目标。
在2024年欧洲皮肤病与性病学会年会(EADV)上:夫那奇珠单抗的5项研究成果获得大会认可并进行展示。这些研究深入探讨了夫那奇珠单抗在不同患者群体中的疗效及安全性表现,为银屑病治疗领域提供了更多的科学支持和临床决策依据。这不仅进一步夯实了安达静在银屑病治疗中的领先地位,也再次彰显了恒瑞医疗在全球皮肤病治疗领域的创新能力和学术影响力。
银屑病是一种影响患者生活质量的慢性疾病,患者对高效、低成本治疗方案的需求迫切。作为国内银屑病治疗领域的创新药物,安达静的降价不仅体现了恒瑞医疗对患者的关怀,也展现了其推动本土创新药物惠及大众的决心和诚意。通过多方合力,砥砺前行,方可向“健康中国2030”的目标迈出坚实的一步。
后续,夫那奇珠单抗多项适应症将陆续获批,惠及我国更多自免疾病患者。
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