2024年12月26日，金域医学主导编制的团体标准《基于FFPE样本的非小细胞肺癌相关基因突变高通量测序检测方法》（标准编号：T/GRHA 0001-2024）在广东省呼吸与健康学会正式发布。此项标准集结了国内40家医疗机构及相关企业的集体智慧，旨在为行业提供准确而规范的检测方法，为肺癌精准诊疗注入新的动力。
肺癌基因检测需求日益增大，标准化成为突破口
肺癌作为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁着人民的健康。随着精准医疗的不断发展，肺癌的诊疗模式也随之转变。通过基因检测，可以识别患者肿瘤的分子特征和遗传变异，从而制定更有针对性的治疗方案，实现精准诊疗，延长患者生存时间，提高生活质量。
目前，基于高通量测序技术的肺癌基因检测因其高通量、高灵敏度和低成本等优势，在临床应用中越来越广泛。然而，由于缺乏统一的行业标准，不同检测机构在检测流程、数据分析、结果解读等方面存在差异，影响了检测结果的准确性和可靠性，制约了肺癌精准诊疗的推广。
新标准填补行业空白，提升肺癌基因检测的质量与效率
金域医学牵头主导，携手广州呼吸健康研究院、中山大学附属第一医院、暨南大学附属第一医院等国内40家医疗机构及上下游相关企业，在参考国内外相关指南和共识的基础上，结合国内实际情况，共同编纂团体标准《基于FFPE样本的非小细胞肺癌相关基因突变高通量测序检测方法》。
该标准填补了现有肺癌基因检测标准方面的不足，规范了基于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本的非小细胞肺癌相关基因突变高通量测序检测方法，覆盖从样本采集、保存、运输到实验室检测等检测全流程，保证了检测结果的准确性和可靠性，助力进一步提升肺癌基因检测的质量与效率。2025年1月1日起，该标准正式实施，在促进非小细胞肺癌精准诊疗，为患者带来更多获益的同时，还可为其它类型实体肿瘤基因检测的标准制定提供框架和参考。
未来，金域医学在推出更多惠及肺癌患者的分子检测产品的同时，也将积极参与标准化工作，推动已有的先进技术和经验实践的推广应用，为助力健康中国的战略目标奉献金域力量。
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