如今，肺癌这一长期占据我国癌症发病率与死亡率榜首的疾病，正面临着前所未有的治疗上的新突破，其中肺癌用什么靶向药成为了患者和医生共同关注的焦点。随着信达生物制药公司自主研发的KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）的获批上市，中国正式迈入了针对KRAS突变治疗的新纪元。这一创新药物的诞生，不仅为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望，也标志着我国在抗癌药物研发领域取得了重大进展。
达伯特®（氟泽雷塞片）作为一款精准靶向KRAS G12C突变的创新药物，专为晚期非小细胞肺癌患者量身研发。其独特的刚性骨架设计，不仅赋予了药物卓越的稳定性，还极大地提升了细胞膜通透性，从而确保了更为强劲的治疗效果。临床试验中，达伯特®（氟泽雷塞片）展现出了令人瞩目的疗效，众多患者在短短六周的治疗周期内，便亲眼见证了肿瘤体积的显著缩减。
更令人欣喜的是，KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片）的疗效显现速度较快，它的中位起效时间仅为1.4个月，意味着大多数患者能在短时间内感受到身体状态的积极变化，这对于探讨肺癌用什么靶向药的问题具有重要意义。更令人振奋的是，约49.1%的患者在治疗后实现了肿瘤体积的明显缩小。
安全性方面，达伯特®（氟泽雷塞片）同样表现出色，有效缓解了患者对于治疗副作用的担忧。在临床试验中，仅极少数患者（2.6%）出现了3级以上的ALT升高，而AST升高至3级以上的情况更是罕见（0.9%）。至于胃肠道毒性反应，达伯特®（氟泽雷塞片）引起的腹泻、恶心、呕吐等症状发生率均低于25%，且多为轻微程度，对患者的日常生活影响微乎其微。
KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片）的成功获批，不仅是中国在KRAS突变治疗领域取得的重大突破，更是信达生物在肿瘤治疗领域创新实力的有力证明。作为信达生物的第十一个创新药物，达伯特®（氟泽雷塞片）的加入进一步丰富了其肿瘤产品线，同时也为中国乃至全球肺癌用什么靶向药的问题提供了新的答案，为肺癌患者提供了更多元化、更高效的治疗选择。
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