创新高！豪森药业母公司翰森制药上半年创新产品业绩增长80.6%

　　日前,豪森药业母公司翰森制药发布年中财报,凭借多元化创新产品组合的持续放量以及稳步推进的全球合作,公司于2024年上半年实现营业收入65.06亿元,同比增长44.2%;净利润27.26亿元,同比增长111.5%。其中,创新药与合作产品业绩再创新高,上半年实现营业收入约达50.32亿元,同比增长约80.6%,占营收比例上升至77.4%。

　　创新产品持续放量,多款明星产品显实力

　　作为国内领先的创新驱动型制药企业,翰森制药已上市阿美乐®、豪森昕福®、孚来美®、恒沐®、昕越®、圣罗莱®及迈灵达®等7个创新药,对应的9个适应症均被纳入国家医保目录。

　　上半年,公司自主研发的首个中国原研三代EGFR-TKI阿美乐®第三、四个适应症的上市申请已获国家药品监督管理局受理,阿美替尼的多项研究成果也在国际知名学术会议2024 ASCO 、2024 ELCC及国际期刊《Frontiers in Pharmacology》《药理学前沿》上发表,进一步巩固了其在业界的领先地位。

　　另一款翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®,上市3年以来已累计惠及30余万患者,并在国内外专业期刊及行业会议上发表了30多篇学术论文,获8个国内指南和共识推荐。上半年,恒沐®的多项研究成果在2024 APASL、2024 EASL发布,进一步验证了其在乙肝治疗领域的卓越疗效和安全性,受到医生、患者及行业广泛认可。

　　此外,圣罗莱®作为全球唯一获批上市的EPO模拟肽,孚来美®作为由翰森制药自主研发的全球第一款PEG化的GLP-1RA周制剂,以及合作引进的治疗抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗昕越®,也在各自领域内取得了进展。

　　“自研+BD”双轮驱动,加速在研产品推进

　　上半年,翰森制药研发支出达到了约11.96亿元,同比增长约28.7%。公司目前在美国马里兰州,中国上海、常州和连云港均布局了研发中心,研究人员合计约1700名。今年3月,翰森制药全球研发总部在中国上海开工建设,进一步打造前沿科学创新策源地与技术高地。

　　在创新药的研发过程中,翰森制药坚持自主研发与对外合作并重的策略。上半年,公司多款重点创新药首次获批临床,包括用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症的HS-10501片、用于治疗免疫球蛋白A肾病和膜性肾病的HS-10398胶囊,以及用于治疗晚期NSCLC的HS-10504片等。随着这些在研产品进入关键临床阶段,不仅为翰森制药未来的业绩增长奠定了坚实基础,也进一步增强了公司在创新药领域的核心竞争力。

　　同时,翰森制药还积极寻求与全球优秀制药企业的合作机会。上半年,公司共达成3项BD合作,包括3月与普米斯就HS-20117(EGFR/c-Met ADC)药物在全球合作区域内扩大合作;4月与荃信生物达成合作,在中国(包括香港、澳门和台湾)开发和商业化HS-20137单抗;8月获得麓鹏制药LP-168(BTKi)非肿瘤适应症中国(包括香港、澳门和台湾)权益。这些合作引入了更多具有市场潜力的创新产品,也为翰森制药拓展海内外市场、实现国际化战略提供有力支持。

　　自2016年起,中国创新药研发迅速崛起,截至2023年,我国创新药行业市场规模约达12157.52亿元,同比增长7.11%。展望未来,翰森制药表示将始终坚持高质创新、卓越运营,积极携手全球伙伴,加速新药开发、生产和商业化,用更多突破性创新疗法,造福广大患者。